我们希望凭借创新的生物制药技术和研发平台，支持生物药品在中国的规模化生产，服务本土和全球生物制药企业，加速创新生物药的上市，惠及中国及全球患者，实现‘源中国，汇全球的愿景。

合全药业作为药明康德美国上市主体的子公司，回归新三板还开创了美国上市公司新三板回归第一股的先河，中金做的挂牌融资，当时额度还很紧俏。随着第一梯队大企业的上市，就会迎来各种收购兼并。

成熟公司大多已经上市，药明康德也将私有化回归，康龙化成等也拟上市，以后行业内并购会是趋势。2017-07-04 06:00 · 李华芸 不管是做一级市场投资还是二级市场投资，投资经理对大行业的基本框架有所认知是基本要求，唯有对行业有基本的把握，才能知道公司在产业链中的位置和价值。▌细分行业里面的典型公司：医院体系以三级医院、二级医院、一级及以下医院为典型体制，整个体制被诟病的话题已经延续了多年，包括医疗资源分配不均、看病难看病贵、以药养医、医闹问题等等。各大体检公司已经在海内外完成上市，已然进入寡头竞争的局面。另一方面国产器械产商替代进口器械也是政策鼓励，一些基层医院招标已经明确不用进口器械。

这个环节就是典型的资金密集型，适合战略投资，鉴于行业较为成熟，并购会成为主要趋势。在这样的大背景下，国产器械和耗材受到投资机构的追捧，尤其是技术含量较高的器械和高值耗材。默沙东与辉瑞联合开发的ertugliflozin/西格列汀固定剂量复方的上市申请正处于FDA和EMA审评阶段，PDUFA日期为2017年12月，批准的可能性很大，预期会填补西格列汀增速放缓的空缺。

默沙东2016年上市的Zepatier（ elbasvir + grazoprevir）主要针对I，4型丙肝患者，可以不用与利巴韦林联用，对于肾脏功能不好的患者比较有优势，而且标价比Harvoni低近40%，低价策略使得其在面临激烈市场的情况下在上市首年也取得了5.5亿美元的销售收入，并且预计2017年可以翻番。另外，Keytruda 在5月23日被FDA批准被批准用于治疗携带微卫星不稳定性高（microsatellite instability-high，MSI-H）或错配修复缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）的成人和儿童实体瘤患者，成为FDA批准的首个不依据肿瘤来源而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，风光无限。针对高血脂的Zetia（依泽麦布）和Vytorin（依泽麦布+辛伐他汀）2016年贡献了37亿美元的销售收入，但在2017年就会面临专利悬崖三胞集团海淘细胞免疫治疗药物今年1月，三胞集团在旧金山与加拿大Valeant制药公司达成协议，将以8.19亿美元现金收购总部在美国加利福尼亚州的Dendreon公司100%股权。

2017-07-01 00:00 · 李亦奇 6月29日，中国企业三胞集团宣布完成收购美国生物医药公司Dendreon100%股权，前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge是该公司的核心产品。公司对外新闻稿写道，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，更是收获了Dendreon生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更为重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。

2015年1月29日，Valeant宣布将以2.96亿美元从昔日风光如今破产的Dendreon公司购买一些资产，其中包括用于前列腺癌CAR-T免疫疗法药物Provenge。此外，三胞旗下养老业务拥有超过600万的老年用户，而Provenge针对的正是前列腺癌这种高发于老年男性的病种。据悉，患者接受Provenge治疗，不仅生存中值能提高约4.1个月，大多数病人能够延长12个月以上，而且副作用很小，类似感冒症状，1-2天即可缓解，明显改善患者生活质量，治疗期间也不排斥其它药物同步治疗。这也意味着，借助Dendreon的研发平台、生产平台、质管标准等，三胞集团未来或可布局更多细胞免疫研发项目。

可谁知道，就是这家破产的公司，曾经是全美最风光生物技术上市公司。明星公司的明星产品，全球首款治疗性疫苗 2010年4月，美国FDA正式批准Dendreon旗下的全球第一支针对肿瘤免疫逃逸的治疗性疫苗——Provenge，用于治疗转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌，这是美国FDA批准上市的首个及唯一的前列腺癌自体细胞免疫治疗药物。2014年11月10日，创建于1992年的Dendreon因高达6.2亿美元的债务已经无力偿还，在经历了大裁员（裁去2000名员工中的1180人），以及各种应急的削减成本办法之后，还是宣布了破产。据悉，这是中国企业首次收购美国生物类原研药。

交易完成后，三胞集团在继续拓展美国与欧盟市场的同时，希望尽快将Provenge引入中国以及东南亚国家，使更多中国和东南亚患者受益于前沿精准医疗的成果。精准医疗是三胞集团近年来着力布局的大健康产业拼图中的关键一环，目前三胞在中国和东南亚拥有全球最大的脐带血干细胞存储资源，还进军基因检测业务，而脐带血干细胞存储和基因检测带来的基因大数据是发展精准医疗的基础。

自2010年在美国上市以来，已有超过2万名前列腺癌患者接受了Provenge治疗，其安全性与临床疗效得到充分认证。近日，三胞集团完成了这项交易。

备注：本文内容综合自和讯网和腾讯财经。美国各大医疗保险包括Medicare（保健医疗）、Medicaid（医疗补助）和商业保险均已将Provenge纳入覆盖范围。还记得那个倒下的Dendreon吗？它被中国企业以8.19亿美元收购了明星公司的明星产品，全球首款治疗性疫苗 2010年4月，美国FDA正式批准Dendreon旗下的全球第一支针对肿瘤免疫逃逸的治疗性疫苗——Provenge，用于治疗转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌，这是美国FDA批准上市的首个及唯一的前列腺癌自体细胞免疫治疗药物。三胞集团海淘细胞免疫治疗药物今年1月，三胞集团在旧金山与加拿大Valeant制药公司达成协议，将以8.19亿美元现金收购总部在美国加利福尼亚州的Dendreon公司100%股权。近日，三胞集团完成了这项交易。

公司对外新闻稿写道，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，更是收获了Dendreon生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更为重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。精准医疗是三胞集团近年来着力布局的大健康产业拼图中的关键一环，目前三胞在中国和东南亚拥有全球最大的脐带血干细胞存储资源，还进军基因检测业务，而脐带血干细胞存储和基因检测带来的基因大数据是发展精准医疗的基础。

备注：本文内容综合自和讯网和腾讯财经。据悉，患者接受Provenge治疗，不仅生存中值能提高约4.1个月，大多数病人能够延长12个月以上，而且副作用很小，类似感冒症状，1-2天即可缓解，明显改善患者生活质量，治疗期间也不排斥其它药物同步治疗。

自2010年在美国上市以来，已有超过2万名前列腺癌患者接受了Provenge治疗，其安全性与临床疗效得到充分认证。这也意味着，借助Dendreon的研发平台、生产平台、质管标准等，三胞集团未来或可布局更多细胞免疫研发项目。

2015年1月29日，Valeant宣布将以2.96亿美元从昔日风光如今破产的Dendreon公司购买一些资产，其中包括用于前列腺癌CAR-T免疫疗法药物Provenge。此外，三胞旗下养老业务拥有超过600万的老年用户，而Provenge针对的正是前列腺癌这种高发于老年男性的病种。可谁知道，就是这家破产的公司，曾经是全美最风光生物技术上市公司。2017-07-01 00:00 · 李亦奇 6月29日，中国企业三胞集团宣布完成收购美国生物医药公司Dendreon100%股权，前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge是该公司的核心产品。

2014年11月10日，创建于1992年的Dendreon因高达6.2亿美元的债务已经无力偿还，在经历了大裁员（裁去2000名员工中的1180人），以及各种应急的削减成本办法之后，还是宣布了破产。据悉，这是中国企业首次收购美国生物类原研药。

还记得那个倒下的Dendreon吗？它被中国企业以8.19亿美元收购了。美国各大医疗保险包括Medicare（保健医疗）、Medicaid（医疗补助）和商业保险均已将Provenge纳入覆盖范围。

交易完成后，三胞集团在继续拓展美国与欧盟市场的同时，希望尽快将Provenge引入中国以及东南亚国家，使更多中国和东南亚患者受益于前沿精准医疗的成果上图为一个婴儿的小脚。

该公司还准备推出第二代产品，方便调节亮度、颜色，据说以后还可以保存图像供自己在家使用。只要将身体任意部位放在仪器下照射，就能清晰呈现出皮肤下的血管。但是，在美国出现了一件输液神器，如果能广泛应用于医院，相信会为大家带来福音。在美国出现了一件输液神器，如果能广泛应用于医院，相信会为大家带来福音。

这种仪器对新生儿也同样有效。下图为一个婴儿的小手呈现出的血管。

输液，是几乎每个人成长过程中都有过的体验。输液时如果碰到一个手生的新护士，扎几次才扎对血管也是常有的事。

对此，我们已经习以为常。美国推出输液神器，一扎就准，再也不用担心护士的水平了 2017-07-03 06:00 · wenmingw 输液时如果碰到一个手生的新护士，扎几次才扎对血管也是常有的事。

(责任编辑：宫内幸平)